创新药成医药投资最大“风口”专家称估值体系亟待重建

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同花顺数据显示,截至7月8日,A股生物医药行业共有301家公司,其中95家是上市公司,总市值超过100亿元。值得一提的是,百济神舟,君士生物,石狮药业等创新医药企业的市值已突破100亿元。

随着创新制药公司的估值上升,许多无利可图的生物医药研发公司在香港上市,其中包括Gloria Pharmaceuticals的案例,后者在上市后打破了股价。这也使传统制药公司,包括国内投资机构和那些对安排生物医学感兴趣的公司“太令人生畏”。

在行业看来,创新制药公司的估值模型与传统制药公司不同。如何对创新药物和研发公司进行合理估值是未来医疗投资面临的最大挑战之一。

对此,业内人士告诉记者,与传统的估值方法不同,从企业或产品的盈利能力来看,新药的评估体系应该重新建立。 “合理的估值将有助于创新药物的开发和企业的发展”。

将重建创新药物评估系统

众所周知,生物医药,特别是创新药物的研究和开发需要花费数十亿美元,需要五年,六年甚至十年,这使许多投资机构望而却步。

一位投资者告诉记者,纳斯达克上有许多生物制药公司尚未实现盈利。当他们烧钱时,他们也有一直很好的估值。中国的创新药物投资理念也在发生变化。由于新药的开发周期较长,创新型药品公司在早期阶段无法实现盈利。诸如PE之类的常用相对估值方法不适用于创新制药公司的估值。

对于创新药物公司的估值,一家创新药物研发公司的负责人告诉记者:“生物医学在创新研发阶段的主要特点是它在研发的每个临床阶段都具有价值。 “

兴业证券制药行业首席分析师徐嘉璐认为,随着创新药物政策环境与欧美的逐步融合,A股和H股资金来源的国际化以及创新药物标准的日益增多,预计未来的创新药物评估系统将从PEG实现。对于管道(产品线),拥有大量管道的公司将来会获得估值溢价。

世界上第一条创新药物管道,为了平衡风险,其他管道将是最好的或我更好。上述业内人士告诉记者,丰富的产品线有助于降低投资风险。

然而,也有一些创新的制药公司选择另一条道路。

对于创新药物的风险和挑战,创新研发企业索源生物公司董事长兼总经理罗文告诉记者,该公司的模型是通过临床II和III试验从国际制药公司引进的,以证明其安全性和部分患者。有效的新药,利用其独特的专有生物标志物平台技术,在残留的临床样品中找到可预测药效的生物标志物。通过筛选这些新发现的生物标志物作为伴随诊断的患者,该公司重新启动了临床试验,以优化疗效,安全性和耐受性,并提高新药开发的成功率。

“上述模型消除了药物靶标识别,高通量药物筛选,临床前实验,早期临床试验等步骤。从药物获取到批准,大约需要4-6年,包括购置成本和成本20000000。 5000万美元。“罗文告诉记者。

创新医学是制药投资的最大“窗口”

创新药物一直是制药研发领域的宝石。从中长期来看,创新药物仍是未来几年医药投资的最大“窗口”。然而,中国创新药物研发需要取得突破的领域仍主要集中在一流药物的开发上。

“目前,国际通行做法是通过合并或收购获得重型创新药物,如美国的辉瑞,以色列的Teva,中国的丁丁药业,Cornerstone Pharmaceuticals,Suoyuan Biological等。”孙毅资本执行合伙人孙毅说。

其中,许可证中,核心是“产品进口商”向“产品许可人”支付一定的首付款,并同意一定的里程碑费和未来的销售佣金,从而获得一些产品开发。国家或地区,生产和销售的商业化权利。这也是中国制药企业部署创新药物实现转弯超车的重要途径。

随着无利可图的生物技术公司的创建和制药行业估值标准的变化,可以预见会有大量具有核心技术和多线研发能力的生物制药公司选择资本市场。

记者张敏

创新的制药公司正在崛起。专家表示,估值系统需要重建XXX(非经济视觉网络)的作品转载自其他媒体。重印的目的是传达更多信息。这并不意味着本网站同意其观点和立场。